发病时间：不清楚
获得性血友病会遗传吗？
补充说明：获得性血友病会遗传吗？
2025-08-05 12:02
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精选回答(1)
获得性血友病一般不会遗传。
获得性血友病是一种由于基因突变导致的凝血因子缺乏引起的出血性疾病。其发病原因与患者体内产生抗凝血因子有关，通常是由于自身免疫系统异常、病毒感染等因素引起。而获得性血友病通常不具备遗传特性，所以不会出现遗传的情况。如果父母患有获得性血友病，则子女患病的概率较小，但也不排除存在一定的概率。若患者确诊为获得性血友病后，可以在医生指导下使用氨基己酸、氨甲环酸等药物进行治疗。必要时也可以遵医嘱通过输注新鲜冰冻血浆的方式进行改善。
2025-08-05 10:52
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获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
去痛片
本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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