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唐氏综合征遗传下一代吗
补充说明:唐氏综合征遗传下一代吗
2025-08-04 18:38
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唐氏综合征有遗传的可能性,但概率较低。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起,包括额外的染色体部分或整条21号染色体,这种异常可能是父母生殖细胞在减数分裂时发生不分离所致,当父母一方携带额外的21号染色体时,可能会将其传递给子女,从而导致下一代患病。
虽然唐氏综合征的遗传风险存在,但并非所有患有该病的父母都会将此疾病传给下一代。这是因为大多数情况下,染色体异常是新出现的,而不是家族性的。
预防唐氏综合征的关键在于早期诊断与干预。建议高龄产妇、既往生育过唐氏患儿或自身为先天愚型患者的夫妇,在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和风险评估。
2025-08-04 22:45
举报唐氏综合征有遗传的可能性,但概率较低。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起,包括额外的染色体部分或整条21号染色体,这种异常可能是父母生殖细胞在减数分裂时发生不分离所致,当父母一方携带额外的21号染色体时,可能会将其传递给子女,从而导致下一代患病。
虽然唐氏综合征的遗传风险存在,但并非所有患有该病的父母都会将此疾病传给下一代。这是因为大多数情况下,染色体异常是新出现的,而不是家族性的。
预防唐氏综合征的关键在于早期诊断与干预。建议高龄产妇、既往生育过唐氏患儿或自身为先天愚型患者的夫妇,在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和风险评估。
2025-08-04 18:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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