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血友病AB型怎么遗传
补充说明：血友病AB型怎么遗传
a******W 2025-08-05 14:29
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血友病AB型一般是由于基因突变、染色体异常等原因所遗传。
血友病AB型是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症状。根据缺乏的凝血因子不同，可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中，血友病A是由于凝血因子XIII基因突变、凝血因子IX基因突变等原因所遗传。血友病A一般是由于凝血因子八缺乏所导致，而血友病B是由于凝血因子九缺乏所导致，血友病C是由于凝血因子十缺乏所导致。血友病患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状，严重的患者可能会出现颅内出血，危及生命。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意避免外伤，以免引起出血不止的情况。患者还要注意避免进行剧烈运动，以免损伤身体。患者要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2025-08-05 17:52
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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